醫(yī)用口罩用于阻隔口腔和鼻腔呼出的噴濺物，可用于普通醫(yī)療環(huán)境下的一次性衛(wèi)生護(hù)理，防護(hù)等級(jí)低。適用于一般衛(wèi)生護(hù)理活動(dòng)，如衛(wèi)生清潔、配液、清掃床單元等，或者致病性微生物以外的顆粒如花粉等的阻隔或防護(hù)。醫(yī)廢包裝容器分析周轉(zhuǎn)箱批發(fā)其應(yīng)符合相關(guān)注冊(cè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)（YZB），一般缺少對(duì)顆粒和細(xì)菌的過(guò)濾效率要求，或者對(duì)顆粒和細(xì)菌的過(guò)濾效率要求低于醫(yī)用外科口罩和醫(yī)用防護(hù)口罩，僅對(duì)0.3μm直徑的氣溶膠達(dá)到20.0%-25.0%的防護(hù)效果，供應(yīng)周轉(zhuǎn)箱達(dá)不到對(duì)顆粒和細(xì)菌的過(guò)濾效率，不能有效阻擋病原體通過(guò)呼吸道入侵，不能用于臨床有創(chuàng)操作，也不能對(duì)顆粒及細(xì)菌病毒起防護(hù)作用，限對(duì)粉塵顆?；驓馊苣z起到一定的機(jī)械阻隔作用。

醫(yī)用口罩適用于醫(yī)務(wù)人員和相關(guān)工作人員對(duì)經(jīng)空氣傳播的呼吸道傳染病的防護(hù)，是一種密合性自吸過(guò)濾式醫(yī)療防護(hù)用品，防護(hù)等級(jí)高，浙江供應(yīng)周轉(zhuǎn)箱尤其適用于診療活動(dòng)中接觸經(jīng)空氣傳播或近距離經(jīng)飛沫傳播的呼吸道感染疾病患者時(shí)佩戴?？蔀V過(guò)空氣中的微粒，阻隔飛沫、血液、體液、分泌物微滴等，屬于一次性使用產(chǎn)品。周轉(zhuǎn)箱批發(fā)醫(yī)用防護(hù)口罩能阻止大部分細(xì)菌、病毒等病原體，小編推薦醫(yī)務(wù)人員采用防顆粒物的防護(hù)口罩，以防止醫(yī)院空氣中的病毒感染。醫(yī)用口罩，想知道靠不靠譜?想查詢企業(yè)生產(chǎn)信息、批準(zhǔn)文號(hào)等，可以在國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)，點(diǎn)擊“醫(yī)療器械”“國(guó)產(chǎn)器械”，輸入要查詢的企業(yè)名稱，就可以查詢口罩詳細(xì)信息。

一次性醫(yī)用口罩微生物指標(biāo)：周轉(zhuǎn)箱批發(fā)非滅菌口罩應(yīng)符合下列要求：細(xì)菌菌落總數(shù)（CFU/g）：≤100；大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌及真菌等：不得檢出。滅菌口罩應(yīng)無(wú)菌。環(huán)氧乙烷殘留量?？谡秩缃?jīng)環(huán)氧乙烷滅菌或消毒，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過(guò)10μg/g。一次性醫(yī)用口罩生物學(xué)評(píng)價(jià)：細(xì)胞毒性：口罩的細(xì)胞毒性應(yīng)不大于2級(jí)。皮膚刺激：口罩的原發(fā)刺激記分應(yīng)不大于0.4。遲發(fā)型超敏反應(yīng)：供應(yīng)周轉(zhuǎn)箱批發(fā)口罩的遲發(fā)型超敏反應(yīng)應(yīng)不大于1級(jí)。一次性醫(yī)用口罩適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫(yī)療環(huán)境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩?？谡值募?xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%。不適用于醫(yī)用防護(hù)口罩，醫(yī)用外科口罩。

《中華人民共和國(guó)海關(guān)進(jìn)出口稅》明文規(guī)定：光學(xué)、照相、電影、計(jì)量、檢驗(yàn)、醫(yī)療或外科用儀器及設(shè)備、鐘表、樂(lè)器的零件、附件為第18類(lèi)（共22類(lèi)），涉及醫(yī)療相關(guān)商品又細(xì)分為電氣醫(yī)療裝置及儀器、機(jī)械療法器具、矯形器具、放射用器具、教學(xué)示范用器具等；而醫(yī)用耗材則相應(yīng)作為附件歸于其中?，F(xiàn)階段國(guó)家對(duì)于醫(yī)用耗材沒(méi)有統(tǒng)一分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)，一是由中小醫(yī)院主管人員根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行分類(lèi)；二是根據(jù)廠家標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)，各廠標(biāo)準(zhǔn)各異；三是周轉(zhuǎn)箱批發(fā)完全按照國(guó)家藥監(jiān)局和地方藥監(jiān)局所發(fā)放的注冊(cè)證名稱進(jìn)行分類(lèi)；四是由醫(yī)院主管人員參照國(guó)家藥監(jiān)局分類(lèi)目錄，將所有產(chǎn)品注冊(cè)名稱集中起來(lái)，加上個(gè)人工作經(jīng)驗(yàn)和臨床醫(yī)生對(duì)耗材通用叫法，以及浙江周轉(zhuǎn)箱廠家對(duì)該產(chǎn)品的生產(chǎn)品名，將所有產(chǎn)品重新進(jìn)行二次分類(lèi)編碼.