醫(yī)療利器盒在醫(yī)院里較常見(jiàn)，但是在使用醫(yī)用利器盒的時(shí)候還應(yīng)該注意下面幾個(gè)問(wèn)題：1.注意使用利器盒，有無(wú)封口。在盛裝的銳利器具達(dá)到利器盒的3/4時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。如環(huán)保手套無(wú)封口，首先可以查處醫(yī)務(wù)人員是否有封口要求的知識(shí)培訓(xùn)?有無(wú)建立、健全醫(yī)療廢物管理制度?2.注意手套價(jià)格利器盒是否符合標(biāo)準(zhǔn)的。標(biāo)準(zhǔn)要求，利器盒一旦被封口，則無(wú)法在不破壞的情況下被再次打開(kāi)，如果封口后可以打開(kāi)，說(shuō)明此利器盒并非是專用容器。如果破壞取出銳利器械，再次使用時(shí)，破壞后的利器盒按非專用容器認(rèn)定。

紗布口罩的結(jié)構(gòu)與人面部的密合性很差，許多對(duì)我們危害大的細(xì)小微粒都會(huì)通過(guò)口罩與面部的縫隙進(jìn)入呼吸道到肺部，江蘇手套它的濾料一般多是一些機(jī)械織物，這種濾料要達(dá)到高的阻塵效率，有用的方法就是增加厚度，而增加厚度的不利作用就是讓使用者感到呼吸阻力很大，感覺(jué)不舒適。而經(jīng)過(guò)靜電處理的無(wú)紡布不僅可以阻擋大粉塵顆粒，而且附在其表面的靜電荷可以通過(guò)靜電引力將細(xì)小粉塵吸附住，達(dá)到很高的阻塵效率。而環(huán)保手套價(jià)格濾料的厚度卻很薄，大大降低了使用者的呼吸阻力，并感到舒適，從而達(dá)到了我們前面所提到的好的濾料的三個(gè)必要條件。有了好的濾料，配合科學(xué)設(shè)計(jì)的面具結(jié)構(gòu)，就構(gòu)成了一個(gè)好的口罩了。

一次性口罩的制作流程如下：醫(yī)廢包裝容器市場(chǎng)上常見(jiàn)的一次性口罩是由無(wú)紡布原材料做成的，需要用到：1.PP無(wú)紡布，2.熔噴布，3.鼻梁條，4.耳帶等材料。除上述原材料外，還需要生產(chǎn)江蘇手套的設(shè)備，1.口罩打片機(jī)，2.口罩耳帶點(diǎn)焊機(jī)，3.口罩包裝機(jī)。生產(chǎn)流程：將無(wú)紡布原材料掛于口罩打片機(jī)料架上，調(diào)試OK后機(jī)器自動(dòng)生產(chǎn)環(huán)保手套，出來(lái)的就是口罩片，再將口罩片轉(zhuǎn)到耳帶機(jī)上進(jìn)行點(diǎn)帶，出來(lái)的就是成品，再進(jìn)行包裝。這是半自動(dòng)化機(jī)器生產(chǎn)流程。需要3-6人操作，（本體機(jī)1臺(tái) 耳帶機(jī)2臺(tái)）一次性口罩全自動(dòng)化機(jī)器相對(duì)來(lái)說(shuō)就比較省事、省人工，原材料掛于料架上，機(jī)臺(tái)自動(dòng)送料，由1臺(tái)本體機(jī)拖2到3臺(tái)耳帶機(jī)進(jìn)行自動(dòng)生產(chǎn)僅需2-3名人員操作.

江蘇環(huán)保手套注意事項(xiàng)：1、一次性口罩請(qǐng)?jiān)谟行趦?nèi)使用。2、只限一次性使用，用后銷毀。3、包裝破損，禁止使用。4、注意環(huán)保手套生產(chǎn)日期。儲(chǔ)存條件：一次性口罩儲(chǔ)存在相對(duì)濕度不超過(guò)80%，無(wú)腐蝕性氣體和通風(fēng)良好的室內(nèi)，避免高溫。一次性防塵口罩有各種各樣，選擇時(shí)必須針對(duì)不同的作業(yè)需求和工作條件。首先應(yīng)根據(jù)粉塵的濃度和毒性選擇。根據(jù)GB/T18664《呼吸防護(hù)用品的選擇、使用與維護(hù)》，作為半面罩，所有防塵口罩都適合有害物濃度不超過(guò)10倍的職業(yè)接觸限值的環(huán)境，否則就應(yīng)使用全面罩或防護(hù)等級(jí)更高的呼吸器。如果顆粒物屬于高毒物質(zhì)、致癌物和有放射性，應(yīng)選擇過(guò)濾效率高等級(jí)的過(guò)濾材料。

《中華人民共和國(guó)海關(guān)進(jìn)出口稅》明文規(guī)定：光學(xué)、照相、電影、計(jì)量、檢驗(yàn)、醫(yī)療或外科用儀器及設(shè)備、鐘表、樂(lè)器的零件、附件為第18類（共22類），涉及醫(yī)療相關(guān)商品又細(xì)分為電氣醫(yī)療裝置及儀器、機(jī)械療法器具、矯形器具、放射用器具、教學(xué)示范用器具等；而醫(yī)用耗材則相應(yīng)作為附件歸于其中。現(xiàn)階段國(guó)家對(duì)于醫(yī)用耗材沒(méi)有統(tǒng)一分類標(biāo)準(zhǔn)，一是由中小醫(yī)院主管人員根據(jù)工作經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行分類；二是根據(jù)廠家標(biāo)準(zhǔn)分類，各廠標(biāo)準(zhǔn)各異；三是手套價(jià)格完全按照國(guó)家藥監(jiān)局和地方藥監(jiān)局所發(fā)放的注冊(cè)證名稱進(jìn)行分類；四是由醫(yī)院主管人員參照國(guó)家藥監(jiān)局分類目錄，將所有產(chǎn)品注冊(cè)名稱集中起來(lái)，加上個(gè)人工作經(jīng)驗(yàn)和臨床醫(yī)生對(duì)耗材通用叫法，以及江蘇手套廠家對(duì)該產(chǎn)品的生產(chǎn)品名，將所有產(chǎn)品重新進(jìn)行二次分類編碼.