一次性醫(yī)用口罩微生物指標(biāo)：防護(hù)口罩品牌非滅菌口罩應(yīng)符合下列要求：細(xì)菌菌落總數(shù)（CFU/g）：≤100；大腸菌群、綠膿桿菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌及真菌等：不得檢出。滅菌口罩應(yīng)無(wú)菌。環(huán)氧乙烷殘留量?？谡秩缃?jīng)環(huán)氧乙烷滅菌或消毒，其環(huán)氧乙烷殘留量應(yīng)不超過(guò)10μg/g。一次性醫(yī)用口罩生物學(xué)評(píng)價(jià)：細(xì)胞毒性：口罩的細(xì)胞毒性應(yīng)不大于2級(jí)。皮膚刺激：口罩的原發(fā)刺激記分應(yīng)不大于0.4。遲發(fā)型超敏反應(yīng)：環(huán)保防護(hù)口罩品牌口罩的遲發(fā)型超敏反應(yīng)應(yīng)不大于1級(jí)。一次性醫(yī)用口罩適用于覆蓋使用者的口、鼻及下頜，用于普通醫(yī)療環(huán)境中佩戴、阻隔口腔和鼻腔呼出或噴出污染物的一次性使用口罩。口罩的細(xì)菌過(guò)濾效率應(yīng)不小于95%。不適用于醫(yī)用防護(hù)口罩，醫(yī)用外科口罩。

⑨感染管理科必須向院應(yīng)急事故小組，衛(wèi)生局、環(huán)保局報(bào)告事故發(fā)生情況，防護(hù)口罩品牌事故處理完畢后，要寫(xiě)出書(shū)面報(bào)告交給院應(yīng)急事故小組、衛(wèi)生局、環(huán)保局。報(bào)告的內(nèi)容包括： (1) 事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、原因及其簡(jiǎn)要經(jīng)過(guò)， (2) 泄露散落醫(yī)療廢物的類別和數(shù)量、受污染的原因及醫(yī)療廢物產(chǎn)生科室， (3) 醫(yī)療廢物泄露、散露已造成的危害和潛在影響， (4) 已采取的應(yīng)急處理措施和處理結(jié)果。⑩江西防護(hù)口罩品牌工作人員在工作中萬(wàn)一被醫(yī)療廢物污染或刺傷時(shí)，立即向感染管理科報(bào)告，根據(jù)不同的處理方法進(jìn)行相應(yīng)的處理措施，必要時(shí)接受醫(yī)護(hù)技術(shù)救治，進(jìn)行體格檢查，防治傳染疾病。

醫(yī)療利器盒在醫(yī)院里較常見(jiàn)，但是在使用醫(yī)用利器盒的時(shí)候還應(yīng)該注意下面幾個(gè)問(wèn)題：1.注意使用利器盒，有無(wú)封口。在盛裝的銳利器具達(dá)到利器盒的3/4時(shí)，應(yīng)當(dāng)使用有效的封口方式，使包裝物或者容器的封口緊實(shí)、嚴(yán)密。如環(huán)保防護(hù)口罩無(wú)封口，首先可以查處醫(yī)務(wù)人員是否有封口要求的知識(shí)培訓(xùn)?有無(wú)建立、健全醫(yī)療廢物管理制度?2.注意防護(hù)口罩品牌利器盒是否符合標(biāo)準(zhǔn)的。標(biāo)準(zhǔn)要求，利器盒一旦被封口，則無(wú)法在不破壞的情況下被再次打開(kāi)，如果封口后可以打開(kāi)，說(shuō)明此利器盒并非是專用容器。如果破壞取出銳利器械，再次使用時(shí)，破壞后的利器盒按非專用容器認(rèn)定。

一次性醫(yī)用外科口罩的防護(hù)等級(jí)要高于一次性使用醫(yī)用普通口罩，其實(shí)防護(hù)口罩品牌醫(yī)用外科口罩和一次性使用醫(yī)用普通口罩的防護(hù)等級(jí)上存在一定差異，醫(yī)用外科口罩是醫(yī)用的，而且是外科使用，醫(yī)用外科類防病毒為95%，醫(yī)用外科口罩是手術(shù)室專用的防交叉感染的公認(rèn)產(chǎn)品。一次性醫(yī)用口罩看起來(lái)挺薄的，但它其實(shí)是三層材料組成的：比較外面的面向其它人的一層是防水無(wú)紡布，可以阻隔液體。而一次性使用醫(yī)用普通口罩并不是醫(yī)用級(jí)別，而是主要用于一般醫(yī)用防護(hù)使用，一次性醫(yī)用普通口罩防病率是85%。所以，兩種口罩從防護(hù)等級(jí)上看是不一樣。不管是醫(yī)用外科口罩還是一次性使用醫(yī)用普通口罩，在環(huán)保防護(hù)口罩使用前后，都是需要做好手部清潔和消毒，洗手需要用肥皂或者消毒洗手液，然后用流動(dòng)的水進(jìn)行清洗，清洗前后再佩戴口罩和摘掉口罩，這樣不會(huì)造成污染。